英国17岁女孩埃米?诺尔斯因患稀有疾病，身材无奈食积吸引养分，只能一天12时辰居中枢“进食”，凭借饲管让养分因素间接进入淋巴重复零碎。虽然时辰面临生活风险，诺尔斯仍然笑对于人生，享用每一天。

　　诺尔斯所患疾病为化合型肠道神经肌病，简而言之，身材无奈解决食物。医生尚没有分明病源，也没有治愈办法。诺尔斯已有6个月无奈进食，只能依托饲管居中枢输出养分液。历次插上饲管，她都能够涌现沾染、败血症、肝脏衰竭等合并症，面临生活风险。

　　正在她看来，“我某个病最难处正在于没有能吃货色，这恰是我的喜好”。诺尔斯通知英国《每天邮报》新闻记者：“我没有想让疾病障碍我，依然试验给家人起火，和冤家们一同去餐馆，我会让它成为一度笑话，通知效劳员，我手边紧，没钱累赘晚餐，因为没有吃。”

　　诺尔斯积年前涌现食积成绩，11岁时经医生确诊为厌食症病人。她的双亲并没有认同，返回别处求治。随即数月，诺尔斯阅历少量审查、测试、急救措施和手术，囊括切除大段肠道。医回生给她体内打针肉毒杆菌，试图让肠道皮肤抓紧歇息，完全有效。起初，诺尔斯病况减轻，原定正在伦敦大奥蒙德街婴儿敬老院住校5天延伸至9个月。

　　现在，她仍正在敬老院承受各项测试，出行时必需背衣服着养分液的袋子。“冤家们晓得我的状况，当咱们出行时，他们开笑话说，我就像‘小探险家朵拉’，”诺尔斯说。母亲海伦4年前就职，分心携带诺尔斯，正在女儿住校时期昼夜陪护。诺尔斯说：“没有母亲的协助，我没有晓得本人正在何处，她没有只是我的母亲，也是我最好的冤家，我能够让她做任何事。”

　　诺尔斯的顽强、果敢和悲观沾染了很多人。英国盛行歌星杰茜?J返回敬老院看望。海伦为女儿主张自豪，“她是如此顽强的女孩，我也无奈做到她这样”。现在，诺尔斯能做的就是过分空虚过好每一天。她说：“我只要一一年生活，必需笑着享用。”

　　（新华社供本报特稿）